budownictwo

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.




Oferta pracy

Senior Regulatory Affairs Specialist

Polska, mazowieckie, Polska Dodano: 2024-05-30 | ID oferty: 2192566

Senior Regulatory Affairs Specialist
Polska
NR REF.: 1186426


Twój zakres obowiązków- Przygotowywanie dokumentacji dla modułu 3 CTD dotyczącej zmian porejestracyjnych dla substancji czynnych, półproduktów i gotowych produktów, w tym produktów biologicznych i szczepionek.- Uzgadnianie strategii rejestracyjnej, ocena dokumentacji i danych pod kątem zgodności z wewnętrznymi wymaganiami firmy i przepisami krajowymi.- Współpraca z innymi zespołami firmy, w tym z fabrykami, łańcuchem dostaw i zespołami lokalnymi na całym świecie.- Budowanie i utrzymywanie dobrych relacji z partnerami.- Monitorowanie bieżących wytycznych rejestracyjnych.
Nasze oczekiwania- Doświadczenie w rejestracji leków, przygotowywaniu dokumentacji jakościowej (moduł 3 CTD) oraz znajomość procedur zmian porejestracyjnych.- Wykształcenie wyższe w dziedzinie farmacji, medycyny lub pokrewne (np. biotechnologia, chemia, biologia).- Znajomość przemysłu farmaceutycznego i procesów rejestracyjnych.- Skrupulatność, dokładność i sumienność.- Umiejętność ustalania priorytetów, elastyczność i otwartość na zmiany.- Samodzielność i proaktywność w rozwiązywaniu problemów.- Wysokie kompetencje interpersonalne i umiejętność pracy w zespole.- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
Co oferujemy- Elastyczność w zakresie miejsca (praca w biurze i zdalnie) oraz godzin pracy.- Stabilne zatrudnienie w międzynarodowej firmie farmaceutycznej.- Praca w profesjonalnym zespole kluczowym dla utrzymania produktów firmy na rynkach globalnych.- Benefity (prywatna opieka zdrowotna, ubezpieczenie na życie, Pracowniczy Program Emerytalny, dofinansowanie do karty sportowej, premia roczna, dodatek wakacyjny i inne).- Programy uznania dla pracowników za wyjątkowe osiągnięcia.- Wspierające i przyjazne środowisko pracy.- Możliwości rozwoju zawodowego w ramach firmy.

Hays Poland sp. z o.o. is an employment agency registered in a registry kept by Marshal of the Mazowieckie Voivodeship under the number 361.

Kontakt w sprawie rekrutacji:

Jeżeli jesteś zainteresowana(y) ofertą pracy skontaktuj się z nami na poniższe dane. Przesyłając do nas swoje CV prosimy zawrzeć klauzule o zgodzie na przetwarzanie danych w celu rekrutacji.

HAYS
Źródło oferty

Skontaktuj się z firmą: